Oncologia

Sequenciamento de BRCA1 e BRCA2 com análise de CNV

ANS

Outros Nomes:

NGS para câncer de mama e ovário hereditários, NGS com análise de CNV para BRCA1 e BRCA2, Câncer de mama, Câncer de ovário, Câncer de próstata, Câncer de pâncreas, Mutação nos genes BRCA1 e BRCA2, BRCA, Sequenciamento completo dos genes BRCA1 e 2, Predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Câncer de Mama e Ovário Hereditários
  • Síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário

Prazo

  • Em até 20 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

2 regiões / genes

O que é o exame?

Este teste pesquisa mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 por sequenciamento de nova geração, incluindo a avaliação de copy number variation (CNV).

Para que serve este exame?

O sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2 é indicado na avaliação de risco em indivíduos com história pessoal ou familiar de câncer de mama, pâncreas, ovário ou próstata.