Oncologia, Ginecologia, Genética Médica, Mastologia
Sequenciamento de BRCA1 e BRCA2 com análise de CNV
Outros Nomes:
NGS para câncer de mama e ovário hereditários, NGS com análise de CNV para BRCA1 e BRCA2, Câncer de mama, Câncer de ovário, Câncer de próstata, Câncer de pâncreas, Mutação nos genes BRCA1 e BRCA2, BRCA, Sequenciamento completo dos genes BRCA1 e 2, Predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Câncer de Mama e Ovário Hereditários
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário
Prazo
- Em até 21 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
2 regiões / genes
O que é o exame?
Este teste pesquisa mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 por sequenciamento de nova geração, incluindo a avaliação de copy number variation (CNV).
Para que serve este exame?
O sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2 é indicado na avaliação de risco em indivíduos com história pessoal ou familiar de câncer de mama, pâncreas, ovário ou próstata.
