Oncologia, Ginecologia, Genética Médica, Mastologia
Sequenciamento de BRCA2 por NGS com análise de CNV
Outros Nomes:
Gene BRCA2, Sequenciamento NGS BRCA2, Câncer hereditário, BRCA2 com variações no número de cópias (CNVs), Sequenciamento Completo Gene Brca2 Com Cnv - Ngs, Câncer de mama, Câncer de ovário, Sequenciamento para câncer de mama e ovário hereditário, BRCA2
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Câncer de Mama e Ovário Hereditários
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário
Prazo
- Em até 21 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Este teste pesquisa mutações no gene BRCA2 por sequenciamento de nova geração, incluindo avaliação de copy number variation (CNV).
Para que serve este exame?
Este teste pesquisa mutações no gene BRCA2 por sequenciamento de nova geração, incluindo avaliação de copy number variation (CNV).