Oncologia, Ginecologia, Genética Médica, Mastologia

Sequenciamento de BRCA2 por NGS com análise de CNV

ANS

Outros Nomes:

Gene BRCA2, Sequenciamento NGS BRCA2, Câncer hereditário, BRCA2 com variações no número de cópias (CNVs), Sequenciamento Completo Gene Brca2 Com Cnv - Ngs, Câncer de mama, Câncer de ovário, Sequenciamento para câncer de mama e ovário hereditário, BRCA2

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Câncer de Mama e Ovário Hereditários
  • Síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário

Prazo

  • Em até 15 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Este teste pesquisa mutações no gene BRCA2 por sequenciamento de nova geração, incluindo avaliação de copy number variation (CNV).

Para que serve este exame?

Este teste pesquisa mutações no gene BRCA2 por sequenciamento de nova geração, incluindo avaliação de copy number variation (CNV).