Oncologia, Ginecologia, Genética Médica, Mastologia

Sequenciamento de Mutação 5382insC oo Gene BRCA1

ANS

Outros Nomes:

Mutações frequentes na população Judia Ashkenazi, Câncer de mama, Mutações Ashkenazi em BRCA1 e BRCA2, BRCA2 sequenciamento da mutação 6174DELT, Mutação de alta prevalência em Judeus Ashkenazi, Câncer de mama e ovário hereditário, Judeu Ashkenazi, Câncer de ovário

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Câncer de Mama e Ovário Hereditários

Prazo

  • Em até 13 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A mutação BRCA1 5382insC (c.5385_5386insC ou c.5266dupC) é uma mutação germinativa de alta frequência na população judaica e Ashkenazi associada a um risco significativamente maior para o desenvolvimento de câncer de mama e de ovário. Esta análise não descarta a possibilidade de existirem outras variações genéticas localizadas fora da região de cobertura deste exame.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variantes pesquisada.