Target One (PanCâncer)

Teste integrado de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para detecção rápida e simultânea de mutações pontuais, pequenas inserções e deleções, variações no número de cópias (amplificações) e rearranjos (fusões) em 52 genes com relevância terapêutica. Target One foi concebido para a detecção de mutações pontuais em 35 genes, amplificações em 19 genes e fusões (drivers) em 23 genes.

Para que serve este exame?

O Target One é a solução com o melhor custo-benefício do mercado para o diagnóstico de alterações moleculares fundamentais para orientação terapêutica, determinação de prognóstico e também adequada definição diagnóstica de tumores sólidos.

Cópia do pedido médico; Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico; Lâminas HE e/ou blocos de parafina.

Cópia do pedido médico; Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico; Lâminas HE e/ou blocos de parafina.

• Apresentar laudos dos exames anatomo-patológico e imuno-histoquímico, quando tiverem sido realizados em outro laboratório. Obrigatório apresentar o pedido médico quando comparecer à unidade para atendimento.
• Este exame não necessita de jejum.
• Informar os medicamentos em uso.
• Se a biópsia/peça cirurgica tiver sido analisada em outro laboratório, necessário solicitar os blocos de parafina, lâminas e laudos (anatomopatológico e imunohistoquimico) antes de comparecer à unidade para realização deste exame.

A amostra tumoral é submetida à extração de DNA e RNA, seguida por transcrição reversa, amplificação das regiões de interesse, preparação de biblioteca e template para sequenciamento massivo e paralelo em plataforma NGS de 52 genes-alvo.

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