A pesquisa de translocação no gene SS18, através da técnica de FISH, e capaz de identificar rearranjos cromossomicos neste gene que podem estar associadas ao Sarcoma Sinovial. A fusão mais frequente são as envolvendo o cromossomo X, principalmente os genes SSX1, SSX2 e SSX4.

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para acompanhamento, auxiliar no estabelecimento de prognostico e do planejamento terapeutico.

Cópia do pedido médico

Lâminas HE e/ou blocos de parafina

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Obrigatório relatório médico/história clínica ou justificativa para realização do exame

REQ07168 - TCLE Testes genéticos simples GeneOne

• Obrigatório apresentação do Pedido Médico, preenchimento do Questionário e assinatura do Termo de Consentimento. Altamente recomendado que o Pedido Médico inclua um resumo clínico/justificativa para realização do exame. Bloco(s) de parafina e lâmina(s) + Laudo anatomopatológico e/ou imunohistoquímico, quando pertinente.

A Hibridação in situ por fluorescência - FISH e uma técnica de Cito Genética molecular que útiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar anomalias cromossômicas como microdeleções e rearranjos complexos.