Oncologia, Gastroenterologia, Genética Médica

Deleções e Duplicações no Gene MLH1 - MLPA

Este exame possui cobertura ANS

Outros Nomes:

Câncer colorretal (CCR), Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Erro de reparo, Gene MLH1, HNPCC, MLPA No Gene MLH1, Número de cópias do gene MLH1 por MLPA, Síndrome de Lynch

Como deseja realizar este exame?

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Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC)

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui cobertura ANS

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Microdeleções/duplicações no gene MLH1 foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene MLH1.