Oncologia, Gastroenterologia, Genética Médica

Deleções e Duplicações no Gene MLH1 - MLPA

ANS

Outros Nomes:

Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Número de cópias do gene MLH1 por MLPA, MLPA No Gene MLH1, HNPCC, Erro de reparo, Gene MLH1, Síndrome de Lynch, Câncer colorretal (CCR)

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC)

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Microdeleções/duplicações no gene MLH1 foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene MLH1.