Oncologia
Deleções e Duplicações no Gene MLH1 - MLPA
Outros Nomes:
Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Número de cópias do gene MLH1 por MLPA, MLPA No Gene MLH1, HNPCC, Erro de reparo, Gene MLH1, Síndrome de Lynch, Câncer colorretal (CCR)
Doenças
- Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC)
Prazo
- Em até 21 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Microdeleções/duplicações no gene MLH1 foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene MLH1.